Estudios actuales

Cáncer de mama

Agendia MINT I: Terapia neoadyuvante multiinstitucional MammaPrint Project I

Alliance A011202: Un ensayo aleatorizado de fase III que compara la disección de ganglios linfáticos axilares con radiación axilar en pacientes con cáncer de mama (cT1-3 N1) que tienen enfermedad de ganglios linfáticos centinela positiva después de quimioterapia neoadyuvante

NSABP B-51: Un ensayo clínico aleatorizado de fase III que evalúa la XRT de la pared torácica y el ganglio regional posterior a la mastectomía y la XRT del ganglio regional posterior a la tumorectomía en pacientes con ganglios axilares positivos antes de la quimioterapia neoadyuvante que se convierten en ganglios axilares patológicamente negativos después de la quimioterapia neoadyuvante ( adyuvante)

NSABP B-51/RTOG 1304: Un ensayo clínico aleatorizado de fase III que evalúa el papel de la XRT de la pared torácica y del ganglio regional posterior a la mastectomía y la XRT del ganglio regional posterior a la tumorectomía en pacientes con ganglios axilares positivos documentados antes de la quimioterapia neoadyuvante que se convierten en ganglios axilares patológicamente negativos despué s de la quimioterapia neoadyuvante

TME: Registro Neoadyuvante de Mama

Alliance A011401: Ensayo aleatorizado de fase III que evalúa el papel de la pérdida de peso en el tratamiento adyuvante de mujeres con sobrepeso y obesidad con cáncer de mama temprano

NRG BR003: Ensayo aleatorizado de fase III de terapia adyuvante en el que se compara doxorrubicina más ciclofosfamida seguida de paclitaxel semanal con carboplatino o sin este para el cáncer de mama invasivo triple negativo con ganglios positivos o de riesgo alto

SWOG S1418: Un ensayo aleatorizado de fase III para evaluar la eficacia y la seguridad de MK-3475 (pembrolizumab) como terapia adyuvante para el cáncer de mama con receptores triples negativos con cáncer invasivo residual de ≥ 1 cm o ganglios linfáticos positivos (ypN+) después de quimioterapia neoadyuvante.

Roche WO40181: Un estudio aleatorizado multicéntrico de fase II para comparar la eficacia de Venetoclax más Fulvestrant Vs. Fulvestrant solo en mujeres con cáncer de mama HER2-negaitve localmente avanzado o metastásico ER positivo, que experimentaron recurrencia o progresión de la enfermedad durante o después de la terapia con inhibidores de CDK4/6.

Astrazeneca D5336C00001: Un estudio de fase II, abierto, aleatorizado y multicéntrico para evaluar la seguridad y eficacia de los agentes dirigidos a la reparación del daño del ADN en combinación con olaparib frente a la monoterapia con olaparib en el tratamiento de pacientes con cáncer de mama triple negativo metastásico estratificado por alteraciones en los genes relacionados con la reparación recombinante homóloga (HRR) (incluido BRCA1/2) (VIOLETTE)

Mieloma múltiple

Amgen 20170596: Un estudio abierto de fase 2 de carfilzomib más dexametasona para evaluar la tolerabilidad y la adherencia en sujetos con mieloma múltiple recidivante o refractario en centros oncológicos comunitarios de EE. UU.

Próstata

RTOG 0924: Un ensayo aleatorizado de fase III: terapia de privación de andrógenos y radioterapia de dosis alta con o sin radioterapia pélvica completa en cáncer de próstata de alto riesgo desfavorable

Estudios de registro

Celgene CONNECT MM: Registro de la enfermedad del mieloma múltiple

Agendia FLEX: MammaPrint, BluePrint y datos del genoma completo vinculados con datos clínicos para evaluar nuevos perfiles de expresión de genes: un registro adaptable (Registro FLEX)

BMS CA209-234: Patrón de uso y seguridad/eficacia de nivolumab en la práctica oncológica de rutina

Cuidados de apoyo

Amgen 20070782: Un estudio aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la seguridad y eficacia a largo plazo de la darbepoetina alfa administrada a 500 ug una vez cada tres semanas en sujetos anémicos con cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPNM) en estadio avanzado que reciben quimioterapia multiciclo.

Amgen 20170758: Un estudio observacional prospectivo para estimar la incidencia de neutropenia febril (FN) entre sujetos con neoplasias malignas no mieloides con alto riesgo de FN y que reciben el kit Onpro® de Neulasta® (pegfilgrastim) u otras opciones de elección médica para la profilaxis de la FN

Para obtener más información y referencias, llame al: (760) 416-4736

Nota: Los ensayos enumerados están reclutando actualmente a menos que se indique lo contrario. El estado de reclutamiento para los ensayos puede cambiar o puede haber nuevos ensayos disponibles. Llame para obtener actualizaciones.