Si estás embarazada y tienes más de 35 años, tu médico podría recomendarte algunas pruebas adicionales. Sepa que algunas pruebas tienen riesgos y, a veces, las pruebas pueden tener resultados falsos positivos. Asegúrese de hablar con su proveedor de atención médica sobre los riesgos y beneficios de cada prueba para que pueda tomar la decisión correcta para usted y su bebé. Estas son algunas pruebas que su médico puede sugerir:

• Prueba de reserva ovárica
  Si tiene más de 35 años, su médico puede recomendarle una prueba de reserva ovárica antes de intentar concebir. Su reserva ovárica se refiere tanto a la cantidad como a la calidad de los ovocitos (las células de los ovarios) después de los efectos naturales del envejecimiento. Si bien el resultado no muestra con certeza si la concepción será difícil, es un buen indicador y es posible que desee analizar las posibles opciones de fertilidad con su proveedor de atención médica.
• Prueba de marcador cuádruple
  Se realiza una prueba de marcadores cuádruples entre^{las semanas} 15^y 20 de embarazo. Es un análisis de sangre que mide sustancias que pueden mostrar defectos del tubo neural, como espina bífida, así como trastornos genéticos como el síndrome de Down. Esta prueba puede detectar el 80 por ciento del riesgo de síndrome de Down en mujeres mayores de 35 años. Tenga en cuenta que esta prueba solo indica un mayor riesgo, no un diagnóstico definitivo y existe la posibilidad de un falso positivo.
• Ultrasonido especializado o dirigido
  Una ecografía es una técnica de diagnóstico por imágenes que utiliza ondas sonoras de alta frecuencia para producir imágenes de un bebé en el útero. La ecografía especializada o dirigida busca un problema sospechoso, como un desarrollo anormal.
• Amniocentesis
  Si su prueba de marcadores cuádruples es positiva, su médico puede sugerir una amniocentesis. Se inserta una aguja en la pared del abdomen para extraer una pequeña cantidad de líquido amniótico, que se usa para analizar los cromosomas del bebé y detectar enfermedades genéticas. Estos incluyen defectos cromosómicos (por ejemplo, síndrome de Down), síndrome de Turner, anemia de células falciformes, fibrosis quística, defectos del tubo neural y más. Si bien los análisis de sangre (prueba de marcadores cuádruples) indican un riesgo, la amniocentesis puede dar un diagnóstico. Asegúrese de hablar con su proveedor sobre los riesgos asociados con la amniocentesis antes de continuar.
• Muestreo de vellosidades coriónicas (CVS)
  La CVS se puede realizar más temprano en el embarazo y en lugar de la amniocentesis. Un médico colocará una aguja a través de la vagina o el abdomen para recolectar una pequeña muestra de células, llamadas vellosidades coriónicas. Estas son partes diminutas de la placenta que tienen los mismos genes que su bebé y se pueden usar para revisar los cromosomas de su bebé. Hable también con su médico sobre los riesgos asociados con esta prueba.
• Pruebas de ADN libre de células
  La prueba de ADN libre de células es un análisis de sangre, mucho menos invasivo que la amniocentesis o la CVS, pero no tiene la precisión de esas pruebas. Tiene una capacidad limitada para identificar todas las anomalías cromosómicas (conocidas como trisomías), pero puede detectar anomalías comunes, específicamente la trisomía 18 (complicaciones médicas potencialmente mortales) y la trisomía 21 (síndrome de Down), y también puede evaluar la composición de los cromosomas sexuales.

Su proveedor de atención médica es una excelente fuente de información sobre el embarazo después de los 35 años. Comparta sus preguntas e inquietudes con él o ella para que tenga tranquilidad sobre esta nueva fase de su vida.